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L'association M-CM

Un événement solidaire au profit de l’association M-CM France

M-CM France est une association Loi 1901, fondée en octobre 2014. Elle a vu le jour à Douarnenez, à l’initiative des parents de Myla Love, petite fille atteinte du syndrome de Macrocéphalie-Malformation Capillaire. Entourés de leurs familles et amis, ils souhaitent aider d’autres familles dont les enfants ont été diagnostiqués M-CM (ou sont en attente de diagnostic). Ils gardent espoir que grâce à l’association et son conseil scientifique et médical, un traitement thérapeutique soit trouvé.

L’association est dédiée aux personnes atteintes du syndrome de Macrocéphalie-Malformation Capillaire. Forte d’une soixantaine de membres à ce jour, M-CM France a pour objet :

- D’informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon notamment à améliorer l’état des connaissances scientifiques et médicales, faciliter le diagnostic et faire connaître et reconnaître la maladie de MC-M (Macrocéphalie-Malformation capillaire).
- D’apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à la maladie de M-CM.
- De contribuer à l’effort de recherche médicale et à l’amélioration des pratiques de soins relatifs à la maladie de M-CM.

La communauté de communes Cap Sizun - Pointe du Raz, le Comité Départemental de Randonnée Pédestre et leurs partenaires adhèrent à cette philosophie et c'est la raison pour laquelle les organisateurs ont choisi de soutenir l’Association M-CM. Les bénéfices seront reversés à l'association M-CM.


Macrocéphalie-Malformation Capillaire